 2008/11/03 |
聯人函字第20080873號公告「未預期問題」通報說明 |
 附件
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| 2008/11/03 |
聯人函字第20080871號公告「JIRB與各院IRB的分工原則」 |
附件
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| 2008/08/13 |
衛署醫字第 0960223086 號「人體胚胎及胚胎幹細胞研究倫理政策指引」 |
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| 2008/08/13 |
衛署醫字第0960223088號公告「人體研究倫理政策指引」 |
附件
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| 2008/08/13 |
衛署藥字第 0960317637 號「藥品臨床試驗受試者招募原則」 |
附件
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(點閱 1328 次) |
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| 2008/08/13 |
衛署藥字第0960300979號「醫療器材優良臨床試驗基準」 |
附件
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| 2008/08/13 |
衛署藥字第0960318173號「嚴重藥物不良反應與藥品臨床試驗之嚴重不良事件通報」 |
附件
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| 2008/08/13 |
衛署藥字第0960318326號「藥品臨床試驗受試者同意書範本」 |
附件
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(點閱 1707 次) |
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| 2008/08/13 |
衛署藥字第0960313760號「執行國內藥品臨床試驗主持人資格條件」 |
附件
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| 2008/08/13 |
衛署醫字第 0950206912號「研究用人體檢體採集與使用注意事項」 |
附件
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| 2008/08/13 |
衛署醫字第0940218247號「醫療機構人體試驗委員會得快速審查之案件」 |
附件
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(點閱 1501 次) |
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| 2008/08/13 |
衛署醫字第0920202507號「醫療機構人體試驗委員會組織及作業基準」 |
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